Шесть новых открытий, которые опередили мировую науку более чем на 40 лет. Феликс Ройзенман
полезных ископаемых.
Так что решение этого вопроса имеет большое практическое значение. Важное значение имеет решение вопроса об условиях образования в природе крупных кристаллов. И на этот вопрос современная теория не дает ответа.
Все важнейшие проблемы рудообразования из нагретых растворов были решены в новой теории флюидного рудообразования под воздействием «углекислотной волны».
Эта теория изложена в статьях (Ройзенман, 19752, 19781, 19782, 2000, Royzenman, 20131), а также в книгах – монографиях (Ройзенман, 2004, 2008). Как было установлено при детальных исследованиях изменений состава минералообразующих растворов при температурах от 100о до 800о С, при снижении температуры этих растворов происходило закономерное изменение в них концентрации углекислоты. А как было установлено в работах (Малинин, 1979, Мори, 1975), добавление СО2 к водному раствору резко увеличивает растворимость рудных минералов (например, железа – до 240 раз).
Как видно на рис. 1, при снижении температуры рудообразующего раствора с 600о С до 100о С происходило волнообразное изменение концентрации СО2 в растворе (явление «углекислотной волны»).
Рис. 1. Модель флюидного рудообразования. 1 – обобщенный график изменения концентрации СО2 (моль/кг Н2О) в богатых рудах («углекислотная волна»; 2 – то же – в бедных рудах; 3 – изменение концентрации СО2 в жидкой фазе экспериментальной системы Н2О—СО2—NaCl; 4 – обобщенный график декрепитации газово-жидких включений в минералах богатых руд; 5 – изменение концентрации СО2 в газовой фазе системы Н2О-СО2-NaCl; 6 – I, II, III, IV, V – стадии минерало- и рудообразования.
На этапе I при температурах 600—380о концентрация СО2 была весьма низкой (2—5 моль/кг Н2О). На этапе I происходило массовое отложение бедных, рассеянных руд.
На этапе II при дальнейшем снижении температуры (380—280о) в связи с резким увеличением концентрации СО2 – до 12 моль/кг Н2О, увеличивалась растворимость рудных минералов и происходило растворение отложенных на первом этапе бедных руд с переходом рудного вещества обратно в раствор.
На этапе III (280—220о) концентрация СО2 снижается до 5—6 моль/кг Н2О и растворимость рудных минералов уменьшается. На этом этапе при сравнительно низких пересыщениях раствора и более низких температурах повторная кристаллизация приводит к образованию богатых, в том числе – крупнокристаллических руд.
На этапе IV (220—140о) при дальнейшем снижении температуры отмечается еще одно резкое увеличение концентрации СО2 – до 12 моль/кг Н2О. Это приводит к растворению ряда рудных минералов (киноварь – руда на ртуть, и др.).
На этапе V (ниже 140о) за счет снижения концентрации СО2 (ниже 5 моль/кг Н2О) эти минералы отлагались из остывающего раствора в виде богатых руд.
Таким образом, «углекислотная волна» регулировала