La vida a través del espejo. Iván Zaro

La vida a través del espejo - Iván Zaro


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      © Iván Zaro, 2019

      © Prólogo de Rozalén, 2019

      © De esta edición, Punto de Vista Editores, S. L., 2019

      Todos los derechos reservados.

      Primera edición: diciembre, 2019

      Publicado por Punto de Vista Editores

      [email protected]

      www.puntodevistaeditores.com

      @puntodevistaed

      Diseño e imagen de cubierta: Joaquín Gallego

      Coordinación editorial: Miguel S. Salas

      ISBN: 978-84-16876-88-4

      IBIC: JFFH2

      Cualquier forma de reproducción, distribución, comunicación pública o transformación de esta obra solo puede ser efectuada con la autorización de los titulares, con excepción prevista por la ley. Diríjase a CEDRO (Centro Español de Derechos Reprográficos) si necesita fotocopiar o escanear algún fragmento de esta obra. www.conlicencia.com

      Sumario

       Prólogo

       Prefacio

       Introducción. El estigma social

       1. El golpe

       David, un médico paciente

       Pablo, un sacerdote hecho de carne y espíritu

       2. El duelo

       El negacionismo y sus peligrosas consecuencias

       La negación de Eva

       3. La resiliencia

       María José Fuster: la resiliencia hecha mujer

       4. La visibilidad

       Miguel Caballero: la segunda salida del armario

       5. El amor en tiempos del VIH

       José Manuel y Pedro: una historia de amor en positivo

       El amor: José Manuel tras el diagnóstico

       Pedro: el amor vence al miedo

       6. La sexualidad positiva

       Asier se emancipó del miedo

       7. El legado

       Enrique, un superviviente del sida

       Epílogo

       Agradecimientos

       Dedicado a quienes miraron la adversidad y la invitaron a bailar. A Teresa Navazo y Javier Vázquez, a Imagina. A Xavier Mercé, mi compañero de viaje.

      Prólogo

      Llevaba muy poquitos meses en Madrid y me sentía la hormiguita más pequeña del hormiguero.

      Iba siempre con mi guitarra en la espalda, como quien porta un arma noble cargadísima de ilusión, cantando por los garitos y plazas.

      Buscaba trabajo como psicóloga (o como cualquier cosa) mientras estudiaba Musicoterapia. Deseaba que la vida y la noche me brindaran todo el rato historias emocionantes que sentir, que beber y que contar.

      Aún recuerdo esa llamada. Caminaba algo perdida por la Gran Vía. Supongo que me andaría cuestionando si esta decisión de apostar por lo que deseaba valdría la pena. Una voz dulce detrás del teléfono me hablaba de mi canción «Comiéndote a besos». Me invitaban a la presentación de la primera campaña de Imagina MÁS, una nueva ONG que nacía con el deseo de mejorar la vida de las personas seropositivas, de las personas, en general. Me decían que por fin encontraban una canción llena de luz sobre el VIH. No me podía creer que mi letra y mi melodía provocaran algo tan grande. Se me iluminó la cara para el resto del mes.

      Y ahí me presenté, un 2 de junio de 2012.

      Ese día conocí a todo el equipo de Imagina MÁS y conocí a Iván.

      Los dos vestíamos de blanco. Los dos con falda. Sí, los flechazos existen. Me enamoré perdidamente de ellos.

      Es difícil no fijarse en Iván por la personalidad arrolladora que gasta, porque tiene arte hasta en los andares, porque es divertido a rabiar, porque es de los de mirada verdadera, fulminante, por su transparencia, por su manera hipnótica de hablar… Por la seguridad que proyecta tras tantos años de preparación y, por qué no decirlo, porque le encantan las lentejuelas y el brilli brilli.

      Desde ese día me hicieron sentir parte de esta familia sensible y comprometida… porque con ellos uno puede despreocuparse de aparentar y vive el privilegio de ser quien es en realidad.

      Sigo cada uno de sus pasos con orgullo y admiración. Son pasos firmes, creativos y exquisitos. En un mundo vacío de réplicas exactas, ellos trabajan duro para aportar contenido, originalidad y luminosidad.

      Así es este libro: luminoso y necesario.

      Hace referencia al autoestigma y sus consecuencias. Si ya es duro vivir con una enfermedad crónica, vivir además con el estigma de tenerla es demoledor.

      La persona que interioriza estereotipos y prejuicios sobre su propia condición se verá abocada a la creencia de que es un ser poco valioso, al aislamiento social, al autoboicot y al temor de ser identificada. Por eso es importante que las personas seropositivas se empoderen tomando parte activa en la lucha frente al estigma.

      Estas páginas también pasean por la historia de la infección, por las experiencias de la primera generación del VIH. Es imprescindible que la sociedad esté informada para avanzar en cualquiera de las causas sociales. Conocer la raíz, la historia de nuestros antecesores, los porqués y la evolución. Saber que el tratamiento actual consigue detener la replicación del virus en el organismo, dejándolo latente, dormido, hasta llegar a ser indetectable y, por tanto, intransmisible. Si todos supiésemos que a día de hoy las personas con VIH en tratamiento no pueden transmitir


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