Catalytic Asymmetric Synthesis. Группа авторов

Catalytic Asymmetric Synthesis - Группа авторов


Скачать книгу
T.; Ube, H. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 14112–14113.

      78 78. (a) Ube, H.; Shimada, N.; Terada, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1858–1861. (b) Terada, M.; Ando, K. Org. Lett. 2011, 13, 2026–2029.

      79 79. Terada, M.; Nakano, M.; Ube, H. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 16044–16045.

      80 80. Nakano, M.; Terada, M. Synlett 2009, 2009, 1670–1674.

      81 81. Bandar, J. S.; Lambert, T. H. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 5552–5555.

      82 82. Bandar, J. S.; Lambert, T. H. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 11799–11802.

      83 83. (a) Bandar, J. S.; Sauer, G. S.; Wulff, W. D.; Lambert, T. H.; Vetticatt, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 10700–10707. (b) Bandar, J. S.; Bathelme, A.; Mazori, A. Y.; Lambert, T. H. Chem. Sci. 2015, 6, 1537–1547.

      84 84. Lauridsen, V. H.; Ibsen, L.; Bolm, J.; Jørgensen, K. A. Chem. Eur. J. 2016, 22, 3259–3263.

      85 85. Ošeka, M.; Kimm, M.; Järving, I.; Lippur, K.; Kanger, T. J. Org. Chem. 2017, 82, 2889–2897.

      86 86. Formica, M.; Rozsar, D.; Su, G.; Farley, A. J. M.; Dixon, D. J. Acc. Chem. Res. 2020, 53, 2235–2247.

      87 87. Núñez, M. G.; Farley, A. J. M.; Dixon, D. J. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 16348–16351.

      88 88. (a) Farley, A. J. M.; Sandford, C.; Dixon, D. J. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 15992–15995. (b) Yang, J.; Farley, A. J. M.; Dixon, D. J. Chem. Sci. 2017, 8, 606–610. (c) Formica, M.; Sorin, G.; Farley A. J. M.; Diaz, J.; Paton, R. S.; Dixon, D. J. Chem. Sci. 2018, 9, 6969–6974.

      89 89. Golec, J. C.; Carter, E. M.; Ward, J. W.; Whittingham, W. G.; Simón, L.; Paton, R. S.; Dixon, D. J. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 17417–17422.

      90 90. Thomson, C. J.; Barber, D. M.; Dixon, D. J. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 5359–5364.

      91 91. Shi, H.; Michaelides, I. N.; Darses, B.; Jakubec, P.; Nguyan, Q. N. N.; Paton, R. S.; Dixon, D. J. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 17755–17758.

      92 92. (a) Horwitz, M. A.; Fulton, J. L.; Johnson, J. S. Org. Lett. 2017, 19, 5783–5785. (b) Fulton, J. L.; Horwitz, M. A.; Bruske, E. L.; Johnson, J. S. J. Org. Chem. 2018, 83, 3385–3391. (c) Horwitz, M. A.; Zavesky, B. P.; Martinez‐Alvarado, J. I.; Johnson, J. S. Org. Lett. 2016, 18, 36–39.

      93 93. Schwesinger, R.; Schlemper, H. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1987, 26, 11617–1169.

      94 94. Uraguchi, D.; Ooi, T. J. Synth. Org. Chem. 2010, 68, 1185–1194.

      95 95. (a) Uraguchi, D.; Sakaki, S.; Ooi, T. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 12392–12393. (b) Uraguchi, D.; Ito, T.; Nakamura, S.; Sakaki, S.; Ooi, T. Chem. Lett. 2009, 38, 1052–1053. (c) Uraguchi, D.; Nakamura, S.; Ooi, T. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 7562–7565.

      96 96. (a) Uraguchi, D.; Ito, T.; Ooi, T. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 3836–3837. (b) Uraguchi, D.; Ito, T.; Nakamura, S.; Ooi, T. Chem. Sci. 2010, 1, 488–490. (c) Uraguchi, D.; Ito, T.; Kimura, Y.; Nobori, Y.; Sato, M.; Ooi, T. Bull. Chem. Soc. Jpn. 2017, 90, 546–555.

      97 97. Simón, L.; Paton, R. S. J. Org. Chem. 2015, 80, 2756–2766.

      98 98. Uraguchi, D.; Yamada, K.; Ooi, T. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 9954–9957.

      99 99. (a) Uraguchi, D.; Yoshioka, K.; Ueki, Y.; Ooi, T. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 19370–19373. (b) Uraguchi, D.; Yoshioka, K.; Ooi, T. Nature Commun. 2017, 8, 14793. (c) Yamanaka, M.; Sakata, K.; Yoshioka, K.; Uraguchi, D.; Ooi, T. J. Org. Chem. 2017, 82, 541–548.

      100 100. Uraguchi, D.; Shibazaki, R.; Tanaka, N.; Yamada, K.; Yoshioka, K.; Ooi, T. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 4732–4736.

      101 101. Corbett, M. T.; Uraguchi, D.; Ooi, T.; Johnson, J. S. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 4685–4689.

      102 102. Horwitz, M. A.; Tanaka, N.; Yokosaka, T.; Uraguchi, D.; Johnson, J. S.; Ooi, T. Chem. Sci. 2015, 6, 6086–6090.

      103 103. (a) Uraguchi, D.; Tsutsumi, R.; Ooi, T. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 8161–8164. (b) Uraguchi, D.; Tsutsumi, R.; Ooi, T. Tetrahedron 2014, 70, 1691–1701. (c) Tanaka, N.; Tsutsumi, R.; Uraguchi, D.; Ooi, T. Chem. Commun. 2017, 53, 6999–7002.

      104 104. (a) Takeda, T.; Terada, M. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 15306–15309. (b) Takeda, T.; Terada, M. Aust. J. Chem. 2014, 67, 1124–1128.

      105 105. (a) Kondoh, A.; Oishi, M.; Takeda, T.; Terada, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 15836–15839. (b) Takeda, T.; Kondoh, A.; Terada, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 4734–4737. (c) Hu, Q.; Kondoh, A.; Terada, M. Chem. Sci. 2018, 9, 4348–4351.

      106 106. Das, S.; Hu, Q.; Kondoh, A.; Terada, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 1417–1422.

      107 107. Kondoh, A.; Akahira, S.; Oishi, M.; Terada, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 6299–6303.

      108 108. Kondoh, A.; Oishi, M.; Tezuka, H.; Terada, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 7472–7477.

      Edward Miller, Patrick J. Moon, and F. Dean Toste

       University of California, Berkeley, Berkeley, CA, USA

      4.2.1. Chiral Cation Phase‐Transfer Catalysis

       4.2.1.1. Alkylation


Скачать книгу