Handbuch Medizinrecht. Thomas Vollmöller
target="_blank" rel="nofollow" href="#ulink_18cb29fe-8c41-5e22-8abe-1c1d148668ab">Rechtsgrundlagen
I.Allgemeine Rechtsgrundlagen
II.Spezialgesetzliche Rechtsgrundlagen
I.Definition nach Art. 2 Nr. 11 VO (EU) 536/2014
II.Definition nach Art. 2 VO (EU) 2017/745 Nr. 56 und VO (EU) 2017/746 Nr. 59
III.Zusammensetzung
IV.Das Verfahren vor der Verwaltungsbehörde und der Ethikkommission nach der VO 536/2014 bei Arzneimitteln
V.Das Verfahren vor der Verwaltungsbehörde und der Ethikkommission bei Medizinprodukten und IVD nach der VO (EU) 2017/ 745 und der VO (EU) 2017/746
VI.Nach weiteren spezialgesetzlichen Vorschriften
VII.Zusammensetzung und Verfahrensgang
E.Forschung über Biobanken und Register
F.Schweigepflicht und Datenschutz
G.Einbeziehung von Probanden und Patienten in Forschungsprojekte
J.Fälschung von Forschungsergebnissen
31. Kapitel Krankenhausplanung, Krankenhausfinanzierung, Versorgungsverträge
III.Abgrenzung zwischen Krankenhaus und Rehabilitationseinrichtung
IV.Funktionale Differenzierung
V.Belegkrankenhäuser und Anstaltskrankenhäuser
VI.Tages- und Nachtkliniken, Praxiskliniken
VIII.Trägerschaft der Krankenhäuser
I.Ziel staatlicher Krankenhausplanung
III.Aufnahme in den Krankenhausplan und ihre Folgen
IV.Inhalt des Krankenhausplans
V.Die Planungskriterien des KHG
VI.Planaufstellung – Mitwirkung der Beteiligten
VII.Feststellung der Aufnahme in den Krankenhausplan durch Bescheid
VIII.Rechtsnatur des Krankenhausplans und Verhältnis zum Feststellungsbescheid
IX.Die Umsetzung der Versorgungsentscheidung