Handbuch Medizinrecht. Thomas Vollmöller

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rel="nofollow" href="#ulink_304156ce-fbae-5fe9-9246-0c0f60d54ecc">C.Krankenhausfinanzierung

       I.Finanzierungssysteme

       II.Adressat des KHG

       III.Investitionsförderung

       IV.Betriebskosten

       V.Krankenhausbehandlungsverträge

       VI.Abrechnung stationärer Krankenhausleistungen – Fehlbelegung

       32. Kapitel Arzneimittelrecht

       A.Einleitung

       B.Rechtsgrundlagen

       I.Europarechtliche Rechtsgrundlagen

       II.Nationale Rechtsgrundlagen

       C.Zweck des Gesetzes

       D.Geltungsbereich, Arzneimittelbegriff

       I.Die Bedeutung der Norm

       II.Tierarzneimittel

       III.Arzneimittel, Begriff und Abgrenzung

       IV.Fiktive Arzneimittel

       E.Ausnahmen

       I.Ausnahmen vom Geltungsbereich des AMG

       II.Antidefinition

       F.Herstellungserlaubnis

       I.Berufs- oder gewerbsmäßige Abgabe an andere

       II.Blut- und Blutprodukte

       III.Organ- und Gewebetransplantate

       IV.Ausnahmen (Abs. 2)

       V.Gewebe

       VI.Zuständigkeit

       G.Zulassung von Arzneimitteln

       I.Fertigarzneimittel

       II.Tierarzneimittel

       III.Inhalt der Zulassung

       IV.Zentrales Zulassungsverfahren

       V.Geltungsbereich einer zentralen Zulassung

       VI.Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (mutual recognition procedures) – dezentrales Zulassungsverfahren

       H.Klinische Prüfung

       I.Definition und Voraussetzungen

       II.Ethikkommissionen

       I.Registrierung von Arzneimitteln

       J.Abgabe von Arzneimitteln

       I.Apothekenpflicht

       II.Inhalt und Umfang der Apothekenpflicht

       III.Ausnahmen von der Apothekenpflicht

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