Оториноларингологические симптомы и синдромы. Отсутствует

Оториноларингологические симптомы и синдромы - Отсутствует


Скачать книгу
Alfred, венгерский детский хирург.

      Симптоматология: тугоухость или глухота, дисплазия ушных раковин, расщепление губ, челюсти, мягкого и твердого неба, задержка умственного развития, пороки развития кистей и стоп; летальный исход в первые годы жизни.

      Берндорфера – Вильдерванка (Berndorfer – Wilderwancк) cиндром – см. Берндорфера синдром.

      Берри (Berry) синдром – см. Франческетти cиндром.

      Бертолина – Петау (Bartholin – Patau) cиндром – см. Петау синдром.

      Бертолотти – Гарсена (Bertolotti – Garcin) cиндром – см. Гарсена синдром.

      β-Галактозидазы недостаточность – см. 1-ганглиозидоз, тип 1.

      Бикслера (Bixler) синдром – см. Глухота проводящая, гипертелоризм, микротия и лицевые расщелины.

      Автор: Bixler D.

      Биндера (Binder) синдром. Врожденные аномалии развития средних отделов лица.

      Синоним: челюстно-носовой дизостеоз.

      Автор: Bindе Kurt H., род. 1919, немецкий стоматолог, Людвигсхафен. Синдром описан в 1961—1962 гг.

      Симптоматология: уплощенный нос, втянутая субназальная область, выпуклая верхняя губа, ноздри полулунной формы, атрофия слизистой оболочки полости носа (обоняние не страдает): на рентгенограмме – гипоплазия или аплазия лобных пазух и передней носовой ости верхней челюсти.

      Литература: Binder K.H. Dtsch. Zahnarztl. Zschr. – 1962. – S. 438 —444.

      Blac blood disease (англ.)  см. Тамуры  Такахаши синдром.

      Блегвада – Хакстхаузена (Blegvad – Haxthausen) синдром. Комплекс врожденных аномалий развития.

      Авторы: Blegvad Olaf, 1892—1959, датский офтальмолог; Haxthausen Holger, 1892—1959, датский дерматолог. Синдром описан в 1921 г.

      Симптоматология: анетодермия, ломкость костей, синюшность склер, слабость связочного аппарата, отосклероз, катаракта, дефект зубной эмали.

      Блефароназофациальный синдром. Наследуемый предпо-ложительно по аутосомно-доминантному типу комплекс аномалий развития. Синдром впервые описан в 1973 г. H. Pashayan, P.S. Pruzansky и A. Putterman.

      Симптоматология: телекант, антимонголоидный разрез глаз, латеральное смещение и стеноз слезной точки, луковицеобразный нос с широкой переносицей, трапециевидная верхняя губа, умственная отсталость.

      Литература: Pashayan H., Pruzansky Р. S., Putterman A., A family with blepharonasofacial malformations // Am. J. Dis. Child. – 1973. – V. 125. – P. 389—396.

      Блуждающего нерва синдром. Наблюдается при одностороннем поражении блуждающего нерва или его ядер.

      Симптоматология: дисфагия, дисфония, парез мягкого нёба и голосовой мышцы, отсутствие рефлекса с мягкого неба и глоточного рефлекса на пораженной стороне.

      Богарта – Бертрана (Bogaerт – Bertrand) синдром. – см. Кенэвэна синдром.

      Богарта – Нийессена – Пейфера (Bogaert – Nijessen – Peifer) синдром – см. Гринфильда синдром.

      Бодера – Седвика (Boder – Sedwick) синдром – см. Луи-Бара синдром.

      Боковой синдром продолговатого мозга – см. Валленберга синдром.

      Боковой цистерны мозга синдром – см. Кушинга синдром.

      Антонио Вальсальва. «Трактат об ухе человека». 1704 г.

      Болевая акинезия – см. Мебиуса синдром.

      Болезнь


Скачать книгу