Coronavirus (Den usynlige morder). John Abrams
kan bestemmes ud fra resultaterne af denne test.
På grund af begrænsede test, fra marts 2020 ingen lande havde pålidelige data om forekomsten af virus i deres befolkning. marts havde intet land testet mere end 3% af deres befolkning, og der er massive variationer i, hvor meget test er blevet udført på tværs af lande . Denne variation påvirker også rapporterede dødelighedsrater.
|
|
Prøvningsmetoder
marts 2020 opregnede WHO udviklingslaboratorier og -protokoller til påvisning af | ||
Land | Institute | Genmål |
Kina | Kina CDC | ORF1ab og Nukleoprotein (N) |
Tyskland | Charité | RdRP, E, N |
Hongkong | Hku | ORF1b-nsp14, N |
Japan | NIID (NIID) | Pancorona og flere mål, Spike protein (Peplomer) |
Thailand | Det Nationale Institut for Sundhed | N |
USA | Amerikanske CDC | Tre mål i N-gen |
Frankrig | Pasteur Institut | To mål i RdRP |
Påvisning af virus ved hjælp af PCR-test
CDC'S 2019-NCOV LABORATORIETESTKIT
PÅVISNING AF EN NASOPHARYNGEAL podning til COVID-19-test
DEMONSTRATION AF EN halspodning til COVID-19-test
Ved hjælp af realtidsomvendt transskriptionspolymerasekædereaktion (rRT-PCR) kan testen udføres på respiratoriske prøver, der er opnået ved forskellige metoder, herunder nasopharyngeal podning eller spytprøve. Resultaterne er generelt tilgængelige inden for et par timer til 2 dage. RT-PCR-testen udført med halssvaberprøver er kun pålidelig i den første uge af sygdommen. Senere virus kan forsvinde i halsen, mens det fortsætter med at formere sig i lungerne. For smittede mennesker testet i den anden uge, alternativt prøve materiale kan derefter tages fra de dybe luftveje ved suge kateter eller hoste op materiale (spyt) kan anvendes.
EN TERMOCYCLER ELLER termisk cycler, også kendt som en PCR-maskine
En af de tidlige PCR-test blev udviklet på Charité i Berlin i januar 2020 ved hjælp af real-time reverse transskription polymerase kædereaktion (rRT-PCR), og dannede grundlag for 250.000 kits til distribution af Verdenssundhedsorganisationen (WHO). Det Forenede Kongerige havde også udviklet en test senest den 23.
Den sydkoreanske virksomhed Kogenebiotech udviklet en klinisk kvalitet, PCR-baserede SARS-CoV-2 afsløring kit (PowerChek Coronavirus) på 28 Januar 2020. [11]Det ser for "E" genet deles af alle beta coronaviruses, og RdRp genet er specifikke for SARS-CoV-2.
I Kina var BGI Group en af de første virksomheder, der modtog godkendelse i nødstilfælde fra Kinas National Medical Products Administration til et PCR-baseret SARS-CoV-2-detektionssæt.
I USA distribuerer Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sin 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel til folkesundhedslaboratorier gennem International Reagens Resource.One af tre genetiske tests i ældre versioner af testkits forårsaget inkonklusive resultater på grund af defekte reagenser og en flaskehals af test på CDC i Atlanta; dette resulterede i, at der i gennemsnit blev behandlet færre end 100 prøver om dagen i hele februar 2020. Test med to komponenter blev først vurderet til at være pålidelige den 28. Testen blev godkendt af Food and Drug Administration under en emergency use authorization.
Amerikanske