Handbuch Medizinrecht. Thomas Vollmöller
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ABl. EU 2006, L 38/40, zuletzt geändert durch Richtlinie 2012/39/EU, ABl. EU 2012, L 327/24, berichtigt ABl. EU 2015, L 98/11.
ABl. EU 2006, L 294/32, zuletzt geändert durch Richtlinie 2015/565, ABl. EU 2015, L 93/43, berichtigt ABl. EU 2015, L 98/12.
ABl. EU 2010, L 207/14, berichtigt ABl. EU 2010, L 243/68.
Die Rechtsakte wurden wiederholt geändert und ergänzt. Eine Übersicht bieten die konsolidierten Fassungen mit den jeweiligen Durchführungsbestimmungen.
ABl. EU 2004, L 136/1, zuletzt geändert durch Verordnung (EU) 2019/5, ABl. EU 2019, L 4/24; die Verordnung wurde auch auf Art. 114 AEUV gestützt; vgl. nur EuGH Urt. v. 11.4.2013 – C-535/11 (Novartis Pharma), MedR 2013, 724, m. Anm. Brixius GesR 2013, 470.
ABl. EU 2016, L 84/1, geändert durch Verordnung (EU) 2018/1629, ABl. EU 2018, L 272/11, zuletzt berichtigt ABl. EU 2020, L 84/24; die Verordnung wurde auch auf Art. 114 AEUV gestützt.
ABl. EU 2019, L 4/43, berichtigt ABl. EU 2019, L 163/112; die Verordnung wurde auch auf Art. 114 AEUV gestützt.
Die Rechtsakte wurden wiederholt geändert und ergänzt. Eine Übersicht bieten die konsolidierten Fassungen mit den jeweiligen Durchführungsbestimmungen.
ABl. EU 2014, L 158/1, berichtigt ABl. EU 2016, L 311/25; die Verordnung wurde auch auf Art. 114 AEUV gestützt.
ABl. EU 2017, L 117/1, zuletzt berichtigt ABl. EU 2019, L 334/165, geändert durch Verordnung (EU) 2020/561, ABl. EU 2020, L 130/18.
ABl. EU 2017, L 117/176, zuletzt berichtigt ABl. EU 2019, L 334/167.
Die Rechtsakte wurden wiederholt geändert und ergänzt. Eine Übersicht bieten die konsolidierten Fassungen mit den jeweiligen Durchführungsbestimmungen.
ABl. EU 2004, L 142/1; vgl. hierzu HK-AKM/Lissel Ziffer 2605 Rn. 21 ff.
ABl. EU 2006, L 376/1, geändert durch Verordnung (EU) 2017/2101, ABl. EU 2017, L 305/1.
ABl. EU 2013, L 293/1; berichtigt ABl. EU 2015, L 231/16; vgl. hierzu den Durchführungsbeschluss (EU) Nr. 2017/253 zur Festlegung von Verfahren für Warnmeldungen als Teil des im Hinblick auf schwerwiegende grenzüberschreitende Gesundheitsgefahren und für den Informationsaustausch, die Konsultation und die Koordinierung der Reaktion auf solche Gefahren gemäß Beschluss Nr. 1082/2013/EU, ABl. EU 2017, L 37/23; zu alledem HK-AKM/Lissel Ziffer 2605 Rn. 24 ff.; zu den Initiativen im Zuge der COVID-19-Pandemie Mögele EuZW 2020, 297.
Beschluss Nr. 1786/2002/EG, ABl. EG 2002, L 271/1.
Beschluss Nr. 1350/2007/EG, ABl. EU 2007, L 301/3.
Verordnung (EU) Nr. 282/2014, ABl. EU 2014, L 86/1, berichtigt ABl. EU 2015, L 6/6.
Zur Abgrenzung vgl. Calliess/Ruffert/Kingreen Art. 168 AEUV Rn. 30 f.
Die Rechtsakte wurden wiederholt geändert und ergänzt. Eine Übersicht bieten die konsolidierten Fassungen mit den jeweiligen Durchführungsbestimmungen.
ABl. EG 1989, L 40/8; vgl. hierzu EuGH Urt. v. 16.4.2015 – C-271/14 und C-273/14 (LFB Biomédicaments u.a. und Fabre Médicament) PharmR 2015, 399.
ABl. EG 1990, L 189/17, zuletzt geändert durch Richtlinie 2007/47/EG, ABl. EU 2007, L 247/21; Nunmehr Aufhebung durch Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte, ABl. EU 2017, L 117/1, zuletzt berichtigt ABl. EU 2019, L 334/165, geändert durch Verordnung (EU) 2020/561, ABl. EU 2020, L 130/18.
ABl. EG 1993, L 169/1, zuletzt berichtigt ABl. EG 2001, L 72/8, zuletzt geändert durch Richtlinie 2007/47/EG, ABl. EU 2007, L 247/21; vgl. EuGH Urt. v. 22.11.2012 – C-219/11 (Brain Products), GesR 2013, 165; EuGH Urt. v. 3.10.2013 – C-109/12 (Laboratoires Lyocentre), PharmR 2013, 485 m. Anm. Runge MPR 2013, 205; EuGH Urt. v. 16.2.2017 – C-219/15 (Schmitt), MedR 2017, 539; EuGH Urt. v. 7.12.2017 – C-329/16 (Snitem und Philips France), EuZW 2018, 166 m. Anm. Gassner/Modi EuZW 2018, 168. Nunmehr Aufhebung durch Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte, ABl. EU 2017, L 117/1, zuletzt berichtigt ABl. EU 2019, L 334/165, geändert durch Verordnung (EU) 2020/561, ABl. EU 2020, L 130/18.
ABl. EG 1998, L 213/13; vgl. EuGH Urt. v. 18.11.2011 – C-34/10 (Brüstle), MedR 2012, 310, m. Anm. Stieper MedR 2012, 314.
ABl. EG 1998, L 331/1, zuletzt berichtigt ABl. EG 2000, L 124/66, zuletzt geändert durch Richtlinie 2011/100/EU, ABl. EU 2011, L 341/50; vgl. EuGH Urt. v. 13.10.2016 – C-277/15 (Servoprax), WRP 2017, 161. Nunmehr Aufhebung durch Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika ABl. EU 2017, L 117/176, zuletzt berichtigt ABl. EU 2019, L 334/167.
ABl. EG 2000, L 18/1, zuletzt geändert durch Verordnung (EU) 2019/1243, ABl. EU 2019, L 198/241.
ABl.