Choroby zakaźne i pasożytnicze. Отсутствует

Choroby zakaźne i pasożytnicze - Отсутствует


Скачать книгу
przedstawiono w tabeli 2.1. Biegunki nieinfekcyjne mogą wynikać z wielu przyczyn, np. z reakcji polekowych, chorób gastrologicznych lub endokrynologicznych.

      Tabela 2.1.

      Najważniejsze cechy różnicujące biegunki niezapalne i zapalne.

      Wywiad. Bardzo istotnym elementem we wstępnej ocenie jest wywiad epidemiologiczny, który powinien uwzględniać:

      • początek biegunki – nagły, stopniowo rozwijający się;

      • nasilenie biegunki – liczba stolców, rytm dobowy;

      • wygląd stolców – wodniste, śluzowe, z domieszką krwi;

      • objawy towarzyszące – wymioty, gorączka, ból brzucha (kurczowy, ciągły);

      • rodzaj spożywanych pokarmów w ostatnich kilku godzinach (toksyny) lub dniach (wirusy, bakterie), gorączka poprzedzająca wystąpienie biegunki, stosowanie leków (antybiotyków, NLPZ, inhibitorów pompy protonowej), niedawne hospitalizacje.

      Badanie fizykalne pacjenta bezwzględnie musi obejmować:

      • stan odwodnienia oceniany na podstawie suchości błon śluzowych, częstości tętna (przyspieszone, nitkowate), pomiaru ciśnienia tętniczego (z uwzględnieniem wcześniejszych wartości);

      • badanie fizykalne jamy brzusznej, koniecznie z badaniem objawów otrzewnowych.

      Badania diagnostyczne. W związku z tym, że w większości przypadków ostre biegunki ulegają samoistnemu ograniczeniu, badania dodatkowe nie są zwykle konieczne. U osób wysoko gorączkujących, z ciężkim odwodnieniem, z przedłużającą się biegunką czy biegunką poantybiotykową konieczne jest badanie stolca. W zależności od wywiadu i objawów klinicznych wykonuje się posiew stolca, badanie stolca w kierunku obecności toksyny A i B Clostridium difficile, badania parazytologiczne. Znaczenie badań endoskopowych u chorych z ostrą biegunką jest ograniczone. Endoskopia dolnego odcinka przewodu pokarmowego może być przydatna przy braku skuteczności terapii empirycznej oraz w diagnostyce niezakaźnych przyczyn biegunki.

      Leczenie. Pierwszym krokiem w leczeniu ostrej biegunki jest nawodnienie chorego. Najlepszą formę nawodnienia stanowi doustna podaż płynów. Nawodnienie doustne powinno składać się z soli i glukozy w połączeniu z wodą. Najprostszy roztwór stanowi zmieszanie pół łyżeczki soli i 6 łyżeczek cukru w 1 litrze wody. Chorzy wymiotujący, z ciężkim odwodnieniem czy z objawami wstrząsu hipowolemicznego powinni być jak najszybciej nawodnieni drogą dożylną. Leki hamujące perystaltykę jelit, np. loperamid mogą być zastosowane u osób z biegunka sekrecyjną. Należy ich unikać u chorych z biegunką zapalną. U chorych, u których występuje biegunka zapalna, mogą być zastosowane leki przeciwwydzielnicze, takie jak salicylan bizmutu (Pepto-Bismol) – niedostępny w Polsce. Rutynowe stosowanie antybiotyków nie jest zalecane, a w niektórych sytuacjach klinicznych, np. przy podejrzeniu biegunki wywołanej przez E. coli wytwarzające toksynę Shiga, jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wywołania zespołu hemolityczno-mocznicowego. Antybiotyki stosuje się w biegunce podróżnych (mogą skrócić czas trwania choroby nawet o 4 dni), u pacjentów w wieku > 65 lat, u chorych z obniżoną odpornością, a także z ciężką biegunką z objawami wstrząsu septycznego. Dane dotyczące stosowania probiotyków w leczeniu ostrej biegunki u dorosłych wymagają potwierdzenia [ryc. 2.3].

      2.3. Powiększenie węzłów chłonnych – limfadenopatia

      Limfadenopatia jest ostrym lub przewlekłym nieprawidłowym stanem dotyczącym wielkości lub konsystencji węzłów chłonnych. Jest to odpowiedź organizmu na zakażenie/zarażenie, zapalenie lub chorobę nowotworową.

      W organizmie człowieka znajduje się około 600 węzłów chłonnych, ale palpacyjnie wyczuwa się u zdrowych ludzi tylko te, które są zlokalizowane w okolicy podżuchwowej, pachowej lub w pachwinach. Prawidłowe węzły chłonne mają zazwyczaj mniej niż 1 cm średnicy i raczej nie zmieniają rozmiaru.

      Powiększenie węzłów chłonnych może być ostre lub przewlekłe, miejscowe lub uogólnione.

      Obwodowa limfadenopatia jest często obserwowana w przebiegu lokalnych lub uogólnionych, łagodnych, samoograniczających się infekcji, ale też może być pierwszym objawem poważnych chorób, w tym chorób nowotworowych. Najczęściej w przebiegu infekcji powiększeniu ulegają węzły chłonne okolicy szyi, natomiast powiększenie węzłów chłonnych nadobojczykowych przeważnie jest spowodowane procesem nowotworowym. U pacjentów w wieku < 30 lat 80% limfadenopatii spowodowanych jest łagodnymi procesami chorobowymi, natomiast u osób > 50. roku życia 55–80% procesami nowotworowymi.

      Wywiad z pacjentem z powiększeniem węzłów chłonnych powinien uwzględniać:

      • informacje demograficzne – wiek, płeć, zawód, miejsce zamieszkania;

      • przebieg kliniczny – ostry, podostry, przewlekły;

      • objawy ogólne – gorączka, nocne poty, zmęczenie, chudnięcie, ból gardła, kaszel;

      • kontakt z chorymi na choroby zakaźne;

      Rycina 2.3.

      Postępowanie u pacjenta z biegunką.

      • kontakt ze zwierzętami;

      • zachowania wysokiego ryzyka – palenie papierosów, nadużywanie alkoholu, ryzykowne kontakty seksualne, narkomania;

      • wywiad rodzinny – choroby nowotworowe, gruźlica, choroby układowe;

      • podróże.

      Badanie fizykalne. Wszyscy pacjenci z powiększonymi węzłami chłonnymi choćby w jednej okolicy powinni być szczegółowo zbadani. W ocenie węzłów chłonnych należy uwzględnić lokalizację, wielkość, bolesność, konsystencję i ruchomość [tab. 2.2–2.4].

      Tabela 2.2.

      Kliniczne cechy węzłów chłonnych odróżniające toczące się w nich procesy.

      Tabela 2.4.

      Przyczyny uogólnionej obwodowej limfadenopatii

      Tabela 2.3.

      Najczęstsze przyczyny powiększenia węzłów chłonnych z podziałem na okolice

      Należy pamiętać, że stwierdzenie powiększenia węzłów chłonnych nadobojczykowych zawsze stanowi wskazanie do pogłębionej diagnostyki. Warto też wiedzieć, że uogólniona limfadenopatia rzadko występuje w chorobach nowotworowych, z wyjątkiem chłoniaków i białaczek.

      Dla łatwiejszego zapamiętania przyczyn limfadenopatii istotnych w diagnostyce różnicowej sformułowano w języku angielskim akronim CHICAGO:

      • C – cancers – nowotwory hematologiczne, chłoniaki, białaczki, przerzuty nowotworowe (raka piersi, płuc, nerek, tarczycy itd.);

      • H – hypersensitivity – leki;

      • I – infections – wirusowe (EBV, HIV, CMV), bakteryjne (gruźlica), grzybicze;

      • C – connective tissue disorders – toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie skórno-mięśniowe;

      • A – atypical lymphoproliferative disorders: ziarniniak Wegenera, choroba Castelmana;

      • G


Скачать книгу