Medycyna estetyczna. Отсутствует
preparat mógł zadziałać, jego podaniu musi towarzyszyć uwalnianie czynników wzrostu z płytek krwi. Impulsem, który aktywuje osocze bogatopłytkowe, jest sam uraz podczas podawania preparatu za pomocą igły lub kontakt osocza z kolagenem. Takim aktywatorem może być również dodanie do osocza chlorku wapnia (CaCl2), podgrzanie tkanki do odpowiedniej temperatury czy promieniowanie UV.
MOŻLIWOŚCI TERAPEUTYCZNE
W medycynie estetycznej osocze bogatopłytkowe służy do odmładzania skóry, przywracania jej jędrności i prawidłowego kolorytu, korekcji blizn potrądzikowych, rozstępów oraz łysienia.
Zabieg z użyciem osocza polega na podaniu go bardzo płytko, śródskórnie w formie mikrodepozytów. Technika mikroiniekcji (mezoterapii igłowej) pozwala na stymulację mezenchymalnych komórek macierzystych oraz fibroblastów znajdujących się warstwie brodawkowatej lub siateczkowatej skóry właściwej do produkcji kolagenu i odnowy biologicznej. Metodą mezoterapii igłowej najczęściej ostrzykuje się skórę twarzy, szyi, dekoltu oraz stronę grzbietową dłoni. Metodę można zastosować w korekcji blizn, rozstępów czy przebarwień.
Preparat bogatopłytkowy można również podawać liniowo, wzdłuż zmarszczek i fałdów skóry, jak w przypadku podawania wypełniaczy tkankowych.
Osocze bogatopłytkowe z powodzeniem wykorzystuje się podczas leczenia osób, u których wystąpiło łysienie. Technika mezoterapii owłosionej skóry głowy polega na bardzo powierzchownych nakłuciach skóry. Uwolnione z płytek czynniki wzrostu indukują zwiększenie grubości naskórka, wzrost liczby włosów mieszkowych, a także zwiększenie liczby drobnych naczyń krwionośnych w obrębie mieszków włosowych. Pobudzenie przejścia mieszków włosowych od stanu uśpienia do stanu aktywnego przekłada się na stymulację odrastania włosów.
Płytki krwi w organizmie pełnią dwie zasadnicze funkcje. Pierwsza z nich polega na hamowaniu krwawienia, druga to wydzielanie substancji pozytywnie wpływających na regenerację tkanek. Zawarte w osoczu bogatopłytkowym czynniki wzrostu, oprócz stymulacji fibroblastów do produkcji kolagenu, uczestniczą w przebudowie tkanki łącznej i tworzeniu nowych naczyń krwionośnych. Ponadto wpływają na syntezę nowych włókien elastycznych. Doprowadza to do przyśpieszenia procesów gojenia ran, regeneracji i poprawy wyglądu blizn. Blizny i rozstępy skórne stają się węższe, płytsze, jaśniejsze i mniej widoczne.
Preparaty osocza bogatego w płytki krwi znalazły zastosowanie nie tylko w dermatologii estetycznej, lecz także w chirurgii szczękowo-twarzowej, stomatologii, ortopedii oraz w rehabilitacji sportowej. Zawarte w osoczu płytki indukują szereg procesów naprawczych w organizmie, dzięki czemu leczy się liczne schorzenia i urazy narządu ruchu, m.in. zespoły bólowe kręgosłupa, zmiany przeciążeniowe stawów, uszkodzenia i ubytki chrząstki stawowej oraz zaburzenia zrostu kostnego. Wstrzyknięte w chore tkanki – silnie stymulują regenerację uszkodzonych ścięgien, mięśni, więzadeł, chrząstki czy kości.
Wstrzyknięcie osocza jest doskonałą metodą przygotowującą skórę do innych zabiegów z zakresu medycyny estetycznej. Dzięki temu komórki skóry są bardziej wrażliwe na działanie innych metod, a tym samym rośnie efektywność zabiegu.
Do metod, z którymi można łączyć PRP, należą:
• terapia światłem LED,
• frakcyjna terapia laserowa,
• karboksyterapia,
• komórki macierzyste tkanki tłuszczowej.
PRZECIWWSKAZANIA DO ZABIEGU Z UŻYCIEM OSOCZA BOGATOPŁYTKOWEGO
Zabieg z wykorzystaniem osocza bogatopłytkowego należy do najbezpieczniejszych i nie wiąże się z ryzykiem nietolerancji, ponieważ osocze jest materiałem autologicznym, czyli uzyskiwanym z własnych tkanek pacjenta. Istnieją jednak przeciwwskazania do jego wykonania.
Przeciwwskazania do wykonania zabiegu z użyciem osocza bogatopłytkowego to m.in.:
• choroby nowotworowe;
• ostre zakażenie wirusowe;
• zakażenie HIV;
• choroby autoimmunologiczne;
• ciąża;
• zaburzenia krzepliwości krwi;
• przyjmowanie leków wydłużających czas krwawienia, takich jak kwas acetylosalicylowy czy leki przeciwzakrzepowe.
Piśmiennictwo
1. Arshdeep, Kumaran M.S. Platelet-rich plasma in dermatology: boon or a bane? Indian J. Dermatol. Venereol. Leprol. 2014; 80(1): 5–14.
2. Bausset O., Giraudo L., Veran J. i wsp. Formulation and storage of platelet-rich plasma homemade product. Biores. Open Access 2012; 1(3): 115–123.
3. Cervelli V., Garcovich S., Bielli A. i wsp. The effect of autologous activated platelet rich plasma (AA-PRP) injection on pattern hair loss: clinical and histomorphometric evaluation. Biomed. Res. Int. 2014; 2014: 760709.
4. Chaudhari N.D., Sharma Y.K., Dash K. i wsp. Role of platelet-rich plasma in the management of androgenetic alopecia. Int. J. Trichology 2012; 4(4): 291–292.
5. Dhillon R.S., Schwarz E.M., Maloney M.D. Platelet-rich plasma therapy – future or trend? Arthritis Res. Ther. 2012; 14: 219.
6. Dohan Ehrenfest D.M., Rasmusson L., Albrektsson T. Classification of platelet concentrates: from pure platelet-rich plasma (P-PRP) to leucocyte- and platelet-rich fibrin (L-PRF). Trends Biotechnol. 2009; 27(3): 158–167.
7. Giusti I., Rugheti A., D’Ascenzo S. i wsp. Identification of an optimal concentration of platelet gel for promoting angiogenesis in human endothelial cells. Transfusion 2009; 49(4): 771–778.
8. Godse K. Platelet rich plasma in androgenic alopecia: where do we stand? J. Cutan. Aesthet. Surg. 2014; 7(2): 110–111.
9. Gonshor A. Technique for producing platelet-rich plasma and platelet concentrate: background and process. Int. J. Periodontics Restorative Dent. 2002; 22(6): 547–557.
10. Li Z.J., Choi H.I., Choi D.K. i wsp. Autologous platelet-rich plasma: a potential therapeutic tool for promoting hair growth. Dermatol. Surg. 2012; 38(7 Pt 1): 1040–1046.
11. Marques F.P., Ingham S.J., Forgas A. i wsp. A manual method to obtain platelet rich plasma. Acta Ortop. Bras. 2014; 22(2): 75–77.
12. Marwah M., Godse K., Patil S. i wsp. Is there sufficient research data to use platelet-rich plasma in dermatology? Int. J. Trichology 2014; 6(1): 35–36.
13. Oh I.Y., Kim B.J., Kim M.N. Depressed facia scars successfully treated with autologous platelet-rich plasma and light-emitting diode phototherapy at 830 nm. Ann. Dermatol. 2014; 26(3): 417–418.
14. Pinto J.M., Pizani N.S., Kang H.C. i wsp. Application of platelet-rich plasma in the treatment of chronic skin ulcer – case report. Ann. Bras. Dermatol. 2014; 89(4): 638–640.
15. Prakash S., Thakur A. Platelet concentrated: past, present and future. J. Maxillofac. Oral Surg. 2011; 10(1): 45–49.
16. Saluk J., Bijak M., Ponczek M.B. i wsp. Powstawanie, metabolizm i ewolucja płytek krwi. Post. Hig. Med. Dosw. 2014; 68: 384–391.
17. Ubezio G., Ghio M., Contini P. i wsp. Bio-modulators in platelet-rich plasma: a comparison of the amounts in products from healthy donors and patients produced with three different techniques.